La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) anunció la prohibición de la venta, comercialización y distribución en todo el país de un tornillo médico falsificado y de tensiómetros con irregularidades. Esta medida se formalizó a través de las Disposiciones 8616/2024 y 8864/2024 publicadas en el Boletín Oficial.
El tornillo involucrado es el "Tornillo Kurosaka ø6X30MM Titanio", utilizado en cirugías de fijación de ligamentos. Su falsificación fue detectada en una inspección realizada el 7 de agosto en la empresa Onixel SRL en Córdoba, donde se encontró un tornillo con una etiqueta sospechosa y falta de documentación que avalara su origen.
La Anmat advirtió sobre los peligros que representan el uso de productos médicos falsificados, que pueden causar complicaciones, infecciones o fallos en implantes.
Además, se prohibieron tensiómetros de la marca ALP-K2 por irregularidades en su documentación. Durante una inspección en Productos para la Salud SRL en San Miguel de Tucumán, se encontraron 12 dispositivos que no cumplían con requisitos legales, incluyendo la ausencia de un manual de uso en español. La falta de información verificable sobre el proveedor también generó dudas sobre su legitimidad.
Estas acciones subrayan la importancia de asegurar la calidad y autenticidad de los productos médicos para proteger la salud de los pacientes.
